Noticias de CRINGENES.
el punto sobre cribado neonatal genómico en España.
Aquí podrás encontrar todas las noticias científicas de este proyecto, desde comunicaciones a congresos a las publicaciones en revistas científicas revisadas por pares.
Mayo, 2025:
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¿Vas a tener un hijo? Así es Cringenes, el proyecto de cribado neonatal genómico
Abril, 2025:
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El cribado genómico neonatal, clave para detectar más enfermedades raras desde el nacimiento
Marzo, 2025:
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Bruno K. Rodiño Janeiro se incorpora como gestor del proyecto Cringenes
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Aumenta la equidad en las pruebas del talón
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Aragón participa en el proyecto piloto CrinGenEs para la detección en recién nacidos de 300 enfermedades raras
Febrero, 2025:
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La Rioja se suma al proyecto genómico neonatal CrinGenEs para avanzar en el diagnóstico precoz de enfermedades raras en recién nacidos
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O Día das Enfermidades Raras busca visibilizar cada persoa detrás da súa patoloxía
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La gallega que quiere detectar 300 enfermedades con la prueba del talón: “Vamos a estar a la vanguardia de Europa”
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Un programa piloto evalúa el cribado genómico en neonatos de 300 enfermedades raras
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Luz Couce presenta el proyecto Cringenes en las Únicas Talks 2025
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El proyecto Cringenes, liderado por el Hospital Ramón y Cajal y el IDIS
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Asturias participa en Cringenes, el piloto para detectar hasta 300 enfermedades raras con el cribado neonatal
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Así es el cribado genómico que colocará a España a la vanguardia en Neonatología: “Supone un grandísimo avance”
Enero, 2025:
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SENEO apoya el proyecto CrinGenES con una participación activa de los neonatólogos
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La Fe participa en un proyecto de cribado a recién nacidos para detectar más de 300 enfermedades raras
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El HUCA participa en un proyecto genómico financiado con 2,4 millones del Instituto de Salud Carlos III para ampliar el cribado neonatal
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La prueba del talón sube de nivel en el Ramón y Cajal para detectar hasta 300 enfermedades raras
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El ISCIII concede 2,4 millones de euros al proyecto genómico CRINGENES para el cribado neonatal
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El Hospital público Ramón y Cajal lidera un proyecto de cribado a recién nacidos para detectar más de 300 enfermedades raras
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Galicia colidera un proyecto de cribado genómico de dolencias raras en bebés
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